饱和突变扫描（SATuRN）曾是 DMS 深度突变扫描的专属领域：先建突变库、再测功能读数。如今新版 pegRNA 设计框架把“每个位点每种可能改写”直接编码进先导编辑器，单个实验可同时评估上万个变异的功能后果。
罕见病 Variant 解读的周期被压缩：过去一个剪接位点变异要季度级验证，现在一周内就能拿到功能分布图。对临检实验室而言，意义在于“意义未明变异（VUS）”的存量正在被快速清空。
但瓶颈随之转移：一次文库级 PE 实验需要同时制备数百个 pegRNA 表达克隆，高通量感受态细胞、无内毒素大提试剂与文库骨架载体的供应能力，决定了谁能接住这波需求。
当设计不再是瓶颈，产能就是新的护城河。
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